I vår förening får du träffa personer som befinner sig i samma situation som du. Du får information och råd om sjukdomen. Vårt mål är att visa att vi kan, och att vi gör mycket själva för att leva ett aktivt liv trots Parkinson.
Vår förening erhåller aktivitetsbidrag från Region Dalarna så att vi kan göra vår- och höstaktiviteter som hittills varit utflykter med mat och underhållning.
Senaste åren har vi haft följande aktiviteter:
Styrelsen sammanträder 8-10 gånger per år och vi sänder information fyra gånger per år i pappersform som vi kallar INSIDAN.
Årsmöten har vi haft på Funktionsrätt i Borlänge, Stiftsgården i Rättvik, digitalt under pandemin, Folkets Hus i Karlsbyheden, Sundborn samt Gammelgården i Ludvika
Vårt mål är en tryggare vardag med hjälp av styrka, balans, fallteknik, sång och röstträning samt avslappning.
Vi söker funktionärer till olika evenemang och styrelseuppdrag, Vi ser gärna att det bildas lokala grupper. Har du några frågor kontakta gärna någon i styrelsen.
Kontaktperson: Annika Ol-Ers
Telefon: 073-0268486
E-post: annika.olers@gmail.com
Kontaktperson: Maria Granath Nilsén
Telefon: 070 363 67 66
Kontaktperson: Lena Johansson
E-post: lena.johansson.sundborn@gmail.com
Telefon: 073-9790612
Gymgruppen i Leksand/Rättvik träffas varje söndag klockan 14.00-15.00 i judolokalen i Rättvik.
Välkommen att delta i Irenés Sturves digitala sittyoga i vår. Sköna, enkla och nyttiga rörelse för dig med Parkinson.
Vård och behandling för personer med Parkinson och atypisk parkinsonism ska vara jämlik och jämställd i hela landet. Vi kräver att Socialstyrelsens nationella riktlinjer för vård vid Parkinsons sjukdom efterlevs, samt att riksdag och regering tillskjuter nödvändiga resurser för att åstadkomma det.
Publiceringsdatum: 10 april 2025
Den 11 april uppmärksammas Världsparkinsondagen till minne av läkaren James Parkinson, som var den förste att beskriva det neurologiska tillstånd som senare fick namnet Parkinsons sjukdom. Runt om i landet uppmärksammas dagen på olika sätt.
Publiceringsdatum: 10 april 2025
Leif Johanssons dotter Julia kontaktade Parkinsonjournalen och ville berätta om vilken skillnad rehabiliteringen inneburit för hennes pappa. – Deras arbete har gjort en enorm skillnad för min pappas hälsa, både fysiskt och mentalt. Deras engagerade och professionella personal har verkligen visat att rätt vård kan göra underverk, även när situationen verkar hopplös. Jag är så imponerad av vad de åstadkommit och känner att fler borde få veta om detta. Detta är en berättelse om hopp och möjligheter när allt känns som mörkast.
Publiceringsdatum: 20 mars 2025
Du som har Parkinson eller är närstående kan prata med andra i samma situation. Den som svarar har tystnadsplikt.
Måndag och onsdag kl. 19-21
Tisdag och torsdag kl. 10-12
Hos förbundet och våra föreningar får du råd och tips samt utbildning om sjukdomen, om mediciner och behandlingsprinciper som är viktiga för dig i ditt fortsatta samarbete med vården.
Du kan stödja vår verksamhet på olika sätt. Du kan ge en gåva och du kan bli medlem i förbundet.