Verksamheten består av olika aktiviteter träffar, föreläsningar och studiecirklar. Vi vill sprida kunskap om Parkinsons sjukdom och öka förståelsen för dem som drabbats, både sjuka och närstående/anhöriga.
Vi vill öka kunskapen hos sjukvården och äldrevården så att vi får den behandling som är rätt för oss och som vi har rätt till. Vi vill stötta varandra och våra anhöriga genom vår förening, bidra till social acceptans och gemenskap.
Styrelsen kommer att utveckla verksamheten utifrån medlemmarnas önskemål och behov. Förslag på aktiviteter; anordna medlemsträffar, studiecirklar med mera, bland annat parkinsondans och bordtennis.
Vi samarbetar med Studieförbundet Vuxenskolan.
Kontaktperson: Vivan Persson, Örnsköldsvik
Telefon: 070-297 94 09
E-post: bossep52@outlook.com
Varmt välkommen till Internationella Parkinsondagen 11 april!
Välkommen på våra medlemsmöten!
Ny aktivitet för året är bordtennis, vilket körs som studiecirkel. Tiderna är söndagar kl 16-17 på Parkskolan.
– Det här är inte jämlik vård, konstaterar neurologen Mathias Sundgren under ett seminarium i riksdagen den 25 februari. Parkinsonförbundet som initierat seminariet vill lyfta frågan under valåret 2026.
Publiceringsdatum: 03 mars 2026
På agendan var alla de mål och övergripande mål som förbundets högsta instans kongressen fattat beslut om. Det mätbara målet är att öka medlemsantalet till 10 000 medlemmar.
Publiceringsdatum: 09 september 2025
Vård och behandling för personer med Parkinson och atypisk parkinsonism ska vara jämlik och jämställd i hela landet. Vi kräver att Socialstyrelsens nationella riktlinjer för vård vid Parkinsons sjukdom efterlevs, samt att riksdag och regering tillskjuter nödvändiga resurser för att åstadkomma det.
Publiceringsdatum: 06 maj 2025
Parkinsonförbundet anser att en ny dispens för användning av metylenklorid, ett lösningsmedel som ökar risken för att få Parkinson, inte ska beviljas företaget Senior Material och har lämnat ett yttrande till Kemikalieinspektionen.
Publiceringsdatum: 06 maj 2025
Hos förbundet och våra föreningar får du råd och tips samt utbildning om sjukdomen, om mediciner och behandlingsprinciper som är viktiga för dig i ditt fortsatta samarbete med vården.
Du kan stödja vår verksamhet på olika sätt. Du kan ge en gåva eller en minnesgåva och du kan bli medlem i förbundet.